AP
WASHINGTON, EU.- La Administración de Drogas y Alimentos aprobó una nueva droga contra el SIDA llamada Fuzeon y que impide que el virus VIH penetren en las células, que podría beneficiar en este país hasta 100,000 pacientes.
La ADA (FDA) aprobó el medicamento el jueves, para su uso en adultos y niños mayores de seis años. Los expertos prevén que más investigaciones podrían permitir contar con más medicamentos similares.
Los productores dijeron que el medicamento, con un costo calculado por paciente de 20,000 dólares, esté disponible para fines de mes, aunque al principio solamente lo estará para un número limitado de pacientes.
Fuzeon es el primero de una nueva clase de medicamentos denominados inhibidores de fusión, los cuales impiden que el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), causante del SIDA, invada las células blancas de la sangre.
En contraste, los medicamentos actuales contra el SIDA trabajan solamente cuando el virus ya ha invadido esas células, al bloquear cualquiera de las dos sustancias que usa el virus para reproducirse y extenderse.
“Es un gran día para las personas con VIH”, dijo el doctor Jacob Lalezari, director de investigaciones clínicas en la empresa Quest Clinical Research, de San Francisco, que dirigió las pruebas del medicamento. “La aprobación de una medicina con un nuevo mecanismo de acción es muy importante para los pacientes que no tiene resultados con la terapia actualmente disponible”.
El tomar combinaciones de medicamentos ya existentes desde hace tiempo ha permitido que muchos pacientes logren que la infección con VIH deje de ser una rápida sentencia de muerte, para convertirse en una manejable enfermedad crónica. Pero debido a que el virus muta constantemente, los pacientes con VIH resistente a los medicamentos se quedan cada vez con menos alternativas de tratamiento.
Fuzeon es la primera dentro de una serie de medicinas contra el SIDA que logra su aprobación en los últimos siete años. Los expertos dijeron que ello podría generar investigaciones importantes en ese campo.
“No solamente ayudará a los pacientes, sino que estimulará el desarrollo de nuevas clases de medicamentos”, dijo la doctora Debra Birnkrant, directora de la división de medicamentos antivirales de la FDA.