Washington, (EFE).- La Administración de Fármacos y Alimentos de EEUU (FDA) aprobó la comercialización de una nueva prueba de sangre capaz de detectar una serie de enfermedades en los recién nacidos.
La nueva prueba de laboratorio, que se realiza mediante la extracción de sangre del talón del recién nacido, ayudará a las autoridades médicas a detectar diversas enfermedades congénitas que pueden perjudicar el desarrollo normal del bebé.
La FDA, agencia federal que vela por la seguridad alimentaria y de los fármacos en EU, explicó en un comunicado que aprobó el test después de un análisis de las pruebas de sangre realizadas a más de 200 mil bebés.
El estudio utilizó tanto la nueva prueba de sangre, elaborada por la empresa estadounidense Norton, como las que hasta ahora se han utilizado en hospitales en todo el país en cumplimiento con reglamentos estatales.
En particular, la nueva prueba de laboratorio detectará los niveles de aminoácidos y otras sustancias como las carnitinas y acilcarnitinas.
Aunque la sangre humana contiene pequeñas cantidades de estas sustancias, un nivel muy alto de ellas puede indicar lo que las autoridades médicas llaman "errores innatos" del metabolismo.
Esos errores genéticos pueden causar retrasos en el desarrollo físico e intelectual del recién nacido, convulsiones y hasta la muerte.
Con la nueva prueba de sangre, aunada a otros exámenes clínicos, las autoridades médicas podrán reducir los efectos de esas enfermedades y mejorar el pronóstico de las personas a largo plazo, indicó la FDA.
