Washington, (EFE).- Investigadores de la Universidad estadounidense de Duke han desarrollado un diagnóstico personalizado de cáncer que combina los datos clínicos con los genéticos, según la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
Los científicos, que utilizaron el cáncer de mama como caso típico, indicaron que la información podría ser crucial para decidir la estrategia que deberá aplicarse después de una intervención quirúrgica.
Según Mike West, profesor de Estadística y Ciencias de Duke, en Carolina del Norte, y autor principal del estudio, en la actualidad los diagnósticos sólo utilizan la información clínica.
"Los diagnósticos resultantes agrupan a los pacientes en categorías amplias. Ahora, con el acceso a información genética detallada se tiene la oportunidad de avanzar mucho más allá... hacia un pronóstico de riesgo y diagnóstico para cada paciente en particular", manifestó.
En su estudio central con pacientes de cáncer de mama, los científicos analizaron e integraron factores clínicos como el estatus de los nódulos linfáticos y el estrógeno y los patrones de actividad de los genes en el tumor de la paciente.
Aunque el estudio se concentró principalmente en enfermas de cáncer de mama, éste es aplicable a cualquier tipo de cáncer y puede incorporar toda información que sea relevante a la enfermedad, dijeron los investigadores.
En la investigación se estudió la actividad de más de 12.500 genes de muestras tumorales de los pacientes para establecer un perfil del crecimiento cancerígeno en el momento de la operación.
El grupo usó esa información genética para organizar a los pacientes en categorías de riesgo con respecto a la recaída.
"Nuestro método nos permite captar patrones característicos en cada nivel de la enfermedad y utilizar esa información para hacer un diagnóstico adecuado sobre el riesgo de recaída y tomar las mejores decisiones en lo que se refiere al tratamiento", dijo Joseph Nevins, coautor del estudio.
