Londres, (EFE).- Científicos de la universidad belga de Lovaina han desarrollado una terapia que parece retrasar la evolución de la esclerosis amiotrópica lateral, conocida también como enfermedad de Lou Gehrig.
Se trata de un transtorno paralizante provocado por la muerte de las neuronas motrices de la médula espinal y del bulbo cerebral. Es actualmente incurable y quienes lo sufren suelen morir a los tres o cinco años de que la aparición de la enfermedad.
Sin embargo, la nueva terapia desarrollada por el equipo belga de expertos y de la que da cuenta la revista "Nature Neuroscience" en su número de enero, permite al menos en las pruebas realizadas con ratas de laboratorio desacelerar su desarrollo.
Ese tipo de esclerosis ataca muchas veces a individuos que gozaban hasta ese momento de buena salud y que no tienen historial familiar alguno de enfermedades degenerativas.
Los pacientes comienzan detectando una debilidad muscular aunque en una cuarta parte de los casos aproximadamente, las neuronas motrices del bulbo cerebral.
En estos últimos casos, la enfermedad progresa mas rápidamente y causa problemas respiratorios antes que en los otros casos en los que los primeros síntomas son la debilidad muscular.
Los pacientes suelen morir al cabo de doce o dieciocho meses de contraer esa variante particularmente grave de la enfermedad.
