Asegura el ministro de sanidad de Hungría que se ha comprobado que el medicamento evita el contagio.
Budapest, (EFE).- La vacuna contra la gripe aviar desarrollada por científicos húngaros es eficaz con una seguridad del 100 por cien, comunicó ayer el ministro de Sanidad, Jeno Rácz ante la prensa.
El miércoles pasado, el ministro anunció que, gracias a la vacuna desarrollada, la sangre de las personas y animales vacunados produjo anticuerpos y que "los resultados eran preliminares, pero el medicamento era eficaz con una seguridad del 99.9 por ciento".
Ahora, después de recibir los resultados definitivos, se ha comprobado que el medicamento contra el virus H5N1 es eficaz para evitar el contagio de animales a personas.
El virólogo István Jankovics, director de las investigaciones sobre la vacuna, explicó que los resultados publicados hoy se basan en el análisis del 10 por ciento de los vacunados y en los siguientes días se conocerán los demás, "pienso que los datos no cambiarán", agregó.
"El virus que utilizamos es prácticamente igual al detectado en Vietnam este año, tiene la misma estructura", explicó Jankovics.
Por otra parte, dijo que después de desarrollar esta vacuna, la fabricación de un medicamento contra una variante del virus de contagio entre personas será mucho más sencilla y, según estimaciones, en tres meses se podrá iniciar la fabricación de una vacuna eficaz.
El virólogo también llamó la atención sobre el hecho de que esta vacuna no protege contra la gripe humana, que seguramente infectaría a los que reciben este medicamento.
László Bujdosó, director del Servicio Médico Municipal, agregó que "tras haber concluido el examen de todas las muestras, tenemos que conseguir la autorización de la Unión Europea. Después llegaremos a un acuerdo con los laboratorios de la Organización Mundial de la Salud OMS respecto a los siguientes pasos" para su producción.
La autorización en el caso de vacunas contra la gripe es más rápida, puesto que cada año cambia su estructura, lo que quiere decir que se conseguirán todas las autorizaciones para mediados de 2006, pero en caso necesario se pueden aplicar medidas extraordinarias, explicó Bujdosó.
"Eso quiere decir que se fabricarán por lo menos 20.000 unidades de la vacuna en este año, y al recibir la validación internacional del sistema, podremos iniciar la producción en las cantidades necesarias, pero teniendo en cuenta que la capacidad es de 500.000 por semana", explicó.
