EL UNIVERSAL-AEE
WASHINGTON, EU.- El instituto Wellcome Trust Sanger, con sus colegas británicos y estadounidenses, publicó ayer el último y más largo capítulo de lo que ha sido llamado El Libro de la vida, el material genético humano.
Publicado en la revista Nature, el reporte de la última secuencia del cromosoma humano uno es el análisis final del Proyecto Genoma Humano.
Según el resumen del estudio, publicado en Internet, la secuencia sirvió para identificar más de mil nuevos genes y se espera que contribuya con las nuevas investigaciones para diagnosticar y desarrollar medicamentos contra varias enfermedades.
Solamente el año pasado se identificaron genes relacionados con decenas de padecimientos, entre ellos el cáncer y males neurológicos, utilizando la secuencia disponible del cromosoma uno y recursos de ADN.
Si pudiera escribirse, la información genética del cromosoma uno ocuparía unas sesenta mil páginas. Contiene más de tres mil genes y es responsable de más de 350 enfermedades conocidas, incluyendo algunas condiciones tan variadas como el desarrollo del cáncer, los males de Parkinson y Alzheimer y colesterol alto, entre otras.
El estudio señala: “El cromosoma uno contiene historias fascinantes de la biología del cromosoma, de nuestra evolución, de nuestra salud, y es estimulante haber participado en un programa que ayudará tanto a entender la esencia de la biología humana”.
Los cromosomas humanos están numerados desde el más grande (el cromosoma uno) hasta los más pequeños (los cromosomas 22 y 21). Cada uno está compuesto de varios millones de letras o bases genéticas, llamadas A, C, T y G. La primera letra genética de la secuencia del cromosoma uno es C.
La secuencia del cromosoma humano uno tiene 223 millones 569 mil 564 bases o letras genéticas, que representan cerca del ocho por ciento de nuestro genoma, y contiene cerca del doble del número de genes que el promedio de los cromosomas.
