Durango

Buscan nuevos tratamientos para hemofilia

Durante la Asamblea Federal de Hemofilia, se ofrecieron tratamientos novedosos para tratar esta enfermedad.

Durante la Asamblea Federal de Hemofilia, se ofrecieron tratamientos novedosos para tratar esta enfermedad.

El Siglo de Durango

Buscan enfermos de hemofilia a nivel internacional nuevos tratamientos que ayuden a sobrellevar la enfermedad, lo anterior durante la inauguración de la XIV Asamblea Nacional de la Federación de Hemofilia, a la cual se estima que asistieron más de 600 personas para conocer dicho padecimiento.

Durante la inauguración estuvieron presentes el secretario técnico de la Secretaría de Salud del Estado (Ssa), Armando Sepúlveda Chapa; el director del DIF Estatal, Francisco Fournier Drew; el Director del Hospital del Niño, además de la Asociación de Hemofilia de Durango (AHED), cuyo presidente es Alfonso Quintero Espinosa, así como autoridades de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana.

En el estado se tienen reportes de 34 personas que padecen dicha enfermedad; sin embargo, se estima que en el estado hay alrededor de cien casos que están tratando de localizar al interior de los municipios.

Durante el ciclo de conferencias sobre esta enfermedad y tratamiento se contó con la participación del doctor y especialista en Hemofilia Raúl Bordone, el cual platicó sobre la Proxilacis que es un tratamiento nuevo para evitar el sangrado de los enfermos.

Explicó que en México este tratamiento aún no se aplica debido a que es costoso pero mejora la calidad de vida del enfermo de hemofilia.

Comentó para este matutino que este tratamiento es de prevención; por lo tanto, se aplica cuando no existe la hemorragia y esto ayudará a que se tenga la vitamina que hace que coagule la sangre y se detenga el fluido.

Dijo que este tratamiento ayudará a los pacientes que tengan alguna enfermedad y se requiera su hospitalización o alguna cirugía.

Se dio a conocer que este padecimiento no es tan común a nivel mundial debido a que de cada cinco mil personas que nacen solamente una tiene dicha enfermedad.

Cabe recordar que ésta es una enfermedad hereditaria y se debe a la falta de una proteína que no permite que coagule la sangre, por lo que la persona se puede desangrar por una hemorragia dental.

Uno de los principales síntomas, y que se puede presentar desde niño, son los moretones grandes por golpes leves o sangrado sin tener alguna lesión aparente.

La Asamblea de Hemofilia durará hasta el sábado y la asistencia a ésta tendrá un costo mínimo de recuperación, además de que se tienen laboratorios exponiendo los nuevos tratamientos que existen para la mejora de la calidad de vida de los enfermos.

Los especialistas que estarán impartiendo conferencias así como talleres provienen de Argentina, Venezuela, Alemania, así como de México.

Durante la asamblea se abordarán temas como “Visión de la WFH ante los avances en México”, “Recombinantes e inhibidores: mito o realidad”, “Uso de factor VIII recombinante en profilaxis”, “Quistes óseos y pseudotumor hemofílico”, “Estudio de inhibidores en México”, “Importancia de la rehabilitación”, “Infusión continua en procedimientos quirúrgicos”, “Manejo de inhibidores: tratamiento ortopédico”, entre otros temas y talleres.

Expositores

Durante la Asamblea de Hemofilia se tendrán expositores de:

-Argentina.

-Venezuela.

-Alemania.

-México.

FUENTE: Investigación de El Siglo de Durango.

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