Vigilan en farmacias venta de medicinas antigripales

Restringen venta de medicamentos con pseudoefedrina, sustancia que será sustituida por fenilefrina

Con la nueva reglamentación impuesta a nivel federal por parte de la Secretaría de Salud, todos los medicamentos que contengan la sustancia activa de pseudoefedrina sólo podrán ser adquiridos con receta médica en las farmacias, luego de la reclasificación que se hizo a nivel nacional de los medicamentos antigripales de “libre venta” a “controlados”.

José Aguirre Carrillo, jefe de la Jurisdicción Sanitaria VI, explicó que esa sustancia activa se aplicaba en medicamentos antigripales y viene ahora con otra fórmula en la que se quitó la pseudoefedrina y se sustituyó por la fenilefrina.

La nueva norma sanitaria establece la reclasificación de los medicamentos antigripales de libre venta a controlados, por lo que sólo las farmacias que cuentan con licencia sanitaria, libros de control autorizados y aviso de responsable sanitario, podrán vender dicho producto bajo receta médica, que se surtirá por única ocasión y se recogerá al momento de la venta.

Aguirre Carrillo dijo que los propietarios o responsables de las farmacias ya fueron informados sobre la disposición de la Secretaría de Salud y de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en relación al consenso de quienes intervienen en la cadena de comercialización de medicamentos y sobre el tipo de riesgo a la salud que representa el desvío para el uso ilícito de estos productos, en especial al atribuible al mal uso de la pseudoefedrina y efedrina.

En las farmacias visitadas a la fecha por el personal de la Jurisdicción Sanitaria VI, se ha constatado que las recomendaciones de la Secretaría de Salud y Cofepris, son atendidas, pues en algunas ya ni siquiera están comercializando los medicamentos con dichas sustancias.

“Aseguramos 260 productos, es una cantidad mínima porque muchos farmacéuticos los devolvieron a tiempo al proveedor. Nosotros no vamos a destruir el medicamento para que lo devuelvan, pero sí vamos a estar al pendiente de que no lo comercialicen”.

Según Aguirre Carrillo, las farmacias de Torreón, Matamoros y Viesca, deberán sujetarse a las nuevas disposiciones para la comercialización de los medicamentos, y contar con un estricto control de entradas y salidas de los productos.

En el estado de Durango, 14 aseguramientos de medicamentos con pseudoefedrina se han practicado en farmacias y droguerías desde el pasado 16 de septiembre, en que entró en vigor la restricción oficial para comercializar dichos productos.

El titular de la Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios del Estado de Durango (Coprised), Nicolás Rodríguez Luna, informó que dichos aseguramientos hacen un total de 63 presentaciones de medicamentos diversos, los que han sido retirados para su venta y que en fecha posterior, tendrán que ser destruidos conforme a la normatividad vigente, así como los ordenamientos contemplados en el Artículo 404 de la Ley General de Salud.

Tras la entrada en vigor de la disposición, el personal de la Coprised intensificó la vigilancia y visitas sanitarias a farmacias y droguerías, de las cuales se tiene un padrón de 653 locales identificados como puntos de venta, y en los que hasta el pasado 29 de septiembre se habían efectuado unas 260 acciones de verificación.

Además, se sigue exhortando a los dueños o encargados de dichos establecimientos, para que en caso de que aún cuenten con productos con el componente de la pseudoefedrina, se limiten de ofertarlo al público, además de que tendrán que retirarlo de anaqueles o góndolas y regresarlo a su proveedor.

También pueden entregarlo a los representantes de la Secretaría de Salud cuando les hagan una visita ordinaria de supervisión y con ello, dar cumplimiento al retiro de estos fármacos del comercio establecido.

El titular de Coprised destacó que realmente es poco el producto identificado y cada día será menos “por la simple y sencilla razón de que los laboratorios ya no los fabrican y por lo tanto, los distribuidores ya no los tienen ni obviamente, tampoco en las farmacias”.

MEDIDAS DE CONTROL

El encargado de la oficina regional de la Coprised, Jesús Romero Torres, recordó que desde el pasado 15 de julio, la Secretaría de Salud estableció la restricción para la venta de medicamentos elaborados con pseudoefedrina en las farmacias de todo el país, y se les otorgó un plazo para devolver el producto clasificado como de libre venta a los laboratorios que se lo distribuyeron o bien, ponerlo a disposición de la instancia regulatoria.

A partir de 2006, la dependencia federal comenzó a restringir el uso de la pseudoefedrina en medicamentos antigripales, por lo que a partir del pasado 16 ningún laboratorio podrá utilizar dicha sustancia en la elaboración de los fármacos.

A la vez, se ordenó sustituir ese compuesto por fenilefrina, aunado a que en todo el país no se están otorgando más permisos para la importación de la pseudoefedrina, la cual es utilizada en la elaboración de drogas ilícitas. (Por María Elena Holguín)

Lineamientos

Los lineamientos que establece la Cofepris señalan que:

Los medicamentos que contengan pseudoefedrina no podrán estar a la vista del público.

Para vender el producto se tendrá que entregar una receta médica completa.

Los farmacéuticos tendrán que llevar un control de las medicinas que se tienen en existencia y del producto que ha sido vendido.

FUENTE: Cofepris