La Administración de Medicinas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó hoy el antiviral intravenoso Peramivir para ciertos pacientes con el virus de la influenza A/HIN1, informaron fuentes oficiales.
La FDA emitió una autorización de emergencia para ese fármaco experimental, producido por la farmacéutica BioCryst, a petición del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) para pacientes hospitalizados, adultos y pediátricos, con A/H1N1.
Esa terapia es apropiada para pacientes que no responden a terapia antiviral oral con el Tamiflu o inhalada con Relenza.
El Peramivir también puede ser suministrado a adultos si el médico lo considera apropiado por otras circunstancias, o cuando otros medicamentos han fallado.
La FDA concluyó, tras revisar la información científica disponible, que se han cumplido los criterios para autorizar el uso de emergencia del Peramivir, el único antiviral intravenoso autorizado para el tratamiento de la influenza A/HIN1.
La autorización caducará cuando se termine la declaración de emergencia o la entidad revoque el permiso, señaló.
La compañía BioCryst informó que está en proceso de completar unas 130 mil dosis de Peramivir y está lista para producir más en caso de que se requiera.
