La Comisión Europea autorizó hoy la comercialización de una vacuna contra el virus A/H1N1, que causa la influenza humana, la Celvapan, fabricada por los laboratorios estadounidenses Baxter.
Esta es la tercera vacuna del tipo autorizada por Bruselas y podrá ser usada en todos los países de la Unión Europea (UE) y del Área Económica Europea, así como las dos primeras, Pandemrix de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) y Focetria de la suiza Novartis.
El visto bueno fue concedido con base en una recomendación emitida el pasado viernes por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), tras concluir de manera positiva una evaluación del producto.
En un comunicado, el organismo recomendó la aplicación de dos dosis de la vacuna en intervalos de tres semanas.
Bruselas resaltó que Baxter deberá vigilar la seguridad de Celvapan en cuanto sea utilizada en toda la UE, dado que reacciones adversas podrían registrarse una vez que la vacuna sea utilizada ampliamente.
