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México, entre los países con menos tratamientos de hemofilia

El organismo reveló que existen casi 10 mil pacientes que heredaron esta enfermedad y sólo 25 por ciento recibe un diagnóstico y un tratamiento oportuno de las instituciones de salud.

El organismo reveló que existen casi 10 mil pacientes que heredaron esta enfermedad y sólo 25 por ciento recibe un diagnóstico y un tratamiento oportuno de las instituciones de salud.

Notimex

El Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia dio a conocer que México se sitúa entre los países de Latinoamérica con los niveles de tratamiento más bajos de este mal, que puede producir invalidez o la muerte.

El organismo reveló que existen casi 10 mil pacientes que heredaron esta enfermedad y sólo 25 por ciento recibe un diagnóstico y un tratamiento oportuno de las instituciones de salud.

Ante esta problemática la Cámara de Diputados, mediante la Comisión de Salud que preside el legislador Ector Jaime Ramírez Barba del Partido Acción Nacional (PAN), llevó a cabo el foro "Situación actual sobre la hemofilia en México".

Dicho evento, realizado en el recinto de San Lázaro, tenía como objetivo dar a conocer información sobre un padecimiento poco común en México, además de sensibilizar a la sociedad y al gobierno sobre sus consecuencias.

Los ponentes coincidieron en que la hemofilia no atendida o mal atendida se traduce en prolongadas estancias en hospitales y costosos tratamientos ortopédicos.

Especialistas y legisladores lamentaron que la hemofilia no haya sido catalogada como un problema grave de salud, lo que ocasiona que haya poco interés en adquirir medicamentos actualizados para combatir coagulaciones en articulaciones y muslos, que pueden causar invalidez o la muerte.

Asimismo, informaron que entre 50 y 75 por ciento de pacientes este tipo permanecen sin recibir un diagnóstico oportuno, de acuerdo con la Asociación Hemofilia XXI.

Dicho organismo agrupa a los pacientes del Centro Médico Nacional Siglo XXI, el Hospital General e instituciones clave a nivel nacional en el tratamiento de esta enfermedad.

Los invitados especiales a este foro fueron Juan Carlos Flores López, presidente de la Asociación Hemofilia XXI; Adolfina Berges García, del Centro Médico Nacional La Raza del Instituto Mexicano del Seguro Social, y Rómulo Márquez, especialista brasileño en las características y el tratamiento de la hemofilia.

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