Genetistas del Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del IMSS Jalisco informaron que la enfermedad de Huntington es incapacitante y mortal.
Genetistas del Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del IMSS Jalisco informaron que la enfermedad de Huntington es incapacitante y mortal.
Añadieron que afecta a individuos a partir de la cuarta década de vida y se caracteriza por el deterioro progresivo del sistema nervioso central, que se manifiesta por pérdida de facultades y habilidades mentales.
Así como por la realización de movimientos involuntarios y erráticos de todo el cuerpo, en especial de extremidades.
En sus fases iniciales suele manifestarse por cuadros depresivos, pérdida del entusiasmo, cambios conductuales y olvidos que pueden hacer pensar que se trata de un trastorno psiquiátrico potencialmente tratable, pero por su carácter hereditario, es muy difícil que pase desapercibida.
Consideraron que se trata de una patología compleja y quienes tienen antecedentes familiares de la misma es muy probable la padezcan, ya que si alguno de los miembros de una pareja la tiene, puede heredarla a 50% de su descendientes.
Los expertos comentaron que una vez diagnosticada la enfermedad, el promedio de vida del paciente es de entre 10 y 15 años y generalmente su muerte es a consecuencia de infecciones y golpes subsecuentes, estos últimos, a caídas por los movimientos involuntarios característicos del Huntington.
Si bien un diagnóstico temprano e inclusive un autodiagnóstico (hay que recordar que hijos de padres con esta enfermedad tienen hasta 50% de posibilidades de desarrollarla), podrían no ser muy significativos por tratarse de una entidad progresiva e incurable.
En México, se estima que existen ocho mil pacientes diagnosticados con esta enfermedad, en tanto que, en un hospital de concentración como el de especialidades del CMNO, se atiende un caso promedio semanal por esta afección.
