El estudio (conocido como GOG 0218) fue llevado a cabo por una red de investigadores encabezada por el Grupo de Oncología Ginecológica (GOG).
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) ha comunicado hoy los resultados de un estudio de fase III de Avastin (bevacizumab), los cuales muestran que las mujeres con cáncer de ovario avanzado no tratado anteriormente que recibieron Avastin en combinación con quimioterapia y posteriormente Avastin en monoterapia presentaban una probabilidad de supervivencia más larga sin progresión de la enfermedad (SVSP) un 39 % superior que las pacientes que únicamente recibieron quimioterapia.
En la evaluación de la seguridad se registraron acontecimientos adversos similares a los observados en anteriores estudios fundamentales de Avastin.
El estudio (conocido como GOG 0218) fue llevado a cabo por una red de investigadores encabezada por el Grupo de Oncología Ginecológica (GOG).
Estos resultados se han dado a conocer en el marco de la XLVI Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO).
Los resultados completos serán presentados en la sesión plenaria de la ASCO por el Dr. Robert Burger, presidente del estudio GOG 0218 y director del Centro de Oncología Ginecológica del Centro Oncológico Fox Chase (resumen LBA001, domingo 6 de junio, 13:45 hora local).
"El cáncer de ovario es una enfermedad difícil de tratar, tiene una morbimortalidad elevada y los avances en su tratamiento durante la última década han sido limitados -ha dicho el Dr. Burger-. Estos resultados podrían suponer un importante paso adelante para las mujeres que necesitan nuevas opciones".
El estudio GOG 0218 ha demostrado que las mujeres con cáncer de ovario avanzado que recibieron como terapia inicial (tratamiento de primera línea tras la cirugía) Avastin en combinación con quimioterapia (paclitaxel y carboplatino) y continuaron recibiendo Avastin en monoterapia durante un total de hasta 15 meses presentaron una SVSP mediana de 14.1 meses frente a los 10.3 meses de las mujeres que sólo recibieron quimioterapia (hazard ratio tasa de riesgos instantáneos = 0,72, p = <0,0001, una reducción de 28 % en el riesgo de progresión del cáncer o fallecimiento, que supone un aumento de 39 % en la probabilidad de supervivencia más larga sin progresión de la enfermedad).
El estudio también investigó el tratamiento combinado con Avastin y quimioterapia sin administración posterior de Avastin en monoterapia.
Las mujeres que recibieron este tratamiento más corto con Avastin no presentaron un aumento estadísticamente significativo de la SVSP con respecto a la quimioterapia sola.
