La Secretaría de Salud (Ssa) informó que a la fecha, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha aprobado 247 medicamentos genéricos e innovadores, para controlar la diabetes.
En atención a la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a los gobiernos para que amplíen el acceso de la gente a los tratamientos para prevenir y controlar la Diabetes tipo 1 y tipo 2, en 2013 Cofepris autorizó seis nuevos productos para tratar esta pandemia.
México se convierte así en el primer país en registrar la molécula innovadora Lixisenatide, cuya innovación potencia los efectos para retrasar las complicaciones de la enfermedad y reduce los costos asociados al tratamiento, afirmó la dependencia.
El 9 de octubre de 2012 se publicó en el Diario Oficial de la Federación una reforma al Reglamento de Insumos para la Salud que abrió la posibilidad para que el País comercializara medicamentos nuevos, con lo que se incentiva la investigación clínica en el País.
Con la entrada de este acuerdo se reducen los tiempos de autorización sanitaria de 360 a 60 días hábiles, una reducción en 82 por ciento en los días de espera.
Además, señaló que con la estrategia para acelerar la aprobación de genéricos tras el vencimiento de patentes y el acuerdo para promover la innovación y la entrada a México de las terapiasmás modernas, se ha mejorado el acceso de los pacientes diabéticos a más fármacos.
Por otra parte, la dependencia enfatizó que esto ha permitido que los precios de los tratamientos se hayan reducido considerablemente en beneficio del gasto familiar y del gasto en salud del sector público.
