Los nuevos fármacos sirven para el tratamiento de males relacionados con 60% de las causas de la mortalidad en México como metabólicos, oncológicos, infecciosos, mentales, cardiovasculares y reumáticos. (Archivo)
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció la aprobación de 32 nuevos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de 14 enfermedades relacionadas con el 60% de las causas de mortalidad en México.
Mikel Arriola, responsable de la Cofepris, dijo que se trata del paquete más grande de nuevos fármacos autorizados en el marco del Acuerdo para la Promoción de la Innovación Farmacéutica, para tratar males metabólicos, oncológicos, infecciosos, mentales, cardiovasculares y reumáticos, entre otros.
Dijo que por vez primera, se aprueba la entrada al mercado de dos vacunas cuadrivalentes contra la influenza tipos A y B: Flulaval Tetra y Fluzone.
Además, el medicamento Jardianz, que se usa para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, se convirtió en el tercer fármaco que tiene a México como primer país de registro y comercialización, después de las sustancias Lixisenatide para diabetes tipo 2 y Fluticazona para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Informó que gracias al Acuerdo de Equivalencia con Europa, que permite traer al país las nuevas moléculas que se fabrican en países desarrollados en 60 días hábiles, se aprobó el registro del fármaco Stivarga, indicado contra el cáncer.
Al encabezar la entrega simbólica de los registros sanitarios a los fabricantes, Mercedes Juan, secretaria de Salud, dijo que los productos innovadores mejoran la esperanza y calidad de vida de los pacientes y permiten al sector salud reducir los días de hospitalización y, al ahorrar recursos, ofrecer tratamientos adicionales.
Por ello, agregó, es importante fomentar la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos a través de ágiles protocolos clínicos que ya se llevan a cabo en los Institutos Nacionales de Salud.
Por su parte, Mikel Arriola aseguró que con este paquete se han aprobado ya 133 nuevas moléculas en los últimos tres años y medio, lo que representa un incremento de cuatro mil 333%, respecto de las tres autorizadas en 2010.
Dijo que a través de esta política, México ha podido reducir el gasto de bolsillo de 46.5% a 44% del gasto total en salud, de acuerdo con datos del Banco Mundial.
El funcionario reiteró que la Cofepris continuará con la política de aprobar de manera expedita medicinas de patente y sus versiones genéricas de calidad y seguridad, con el fin de ampliar el acceso de los pacientes mexicanos a más y mejores opciones terapéuticas.
