El medicamento fue proporcionado por el laboratorio japonés Toyama Chemical y suministrado a partir del 17 de diciembre a 80 enfermos, tanto adultos como menores. (EFE)
Los ensayos clínicos iniciados en diciembre contra el ébola con el antiviral favipiravir muestran que puede reducir la mortalidad en pacientes con bajos niveles de virus pero que no es efectivo para los que tienen la enfermedad muy avanzada.
La ONG Médicos Sin Fronteras (MSF) así lo anunció tras llevar a cabo el ensayo médico en el centro de tratamiento de la entidad en Guekedu, en Guinea, bajo la responsabilidad del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia.
El medicamento fue proporcionado por el laboratorio japonés Toyama Chemical y suministrado a partir del 17 de diciembre a 80 enfermos, tanto adultos como menores.
Según los resultados del ensayo, en los pacientes con bajos niveles de virus del ébola en la sangre, el favipiravir logra reducir los índices de mortalidad del 30 al 15 por ciento.
Sin embargo, en los pacientes con alta carga viral en sangre, y en el caso de niños pequeños, esta medicina experimental no es efectiva.
"Está claro que se necesita más investigación", dijo en el comunicado Annick Antierens, líder del proyecto y miembro de MSF.
"Estos son resultados provisionales, que necesitan ser confirmados, y el estudio continua", agregó.
En total, desde que comenzó la epidemia de ébola en diciembre del 2013, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha contabilizado 23,539 casos confirmados, sospechosos y probables de ébola, de los cuales 9,541 han muerto.
