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Detectan a tres pacientes con enfermedades 'raras' en Torreón

Ayer se llevó a cabo el cierre de las actividades del mes de la salud del hombre en el ISSSTE.

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GUADALUPE MIRANDA

El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) detectó, en el 2019, a ocho pacientes con enfermedades consideradas como "raras"; tres de ellos en Torreón.

De acuerdo con la institución, las enfermedades raras son aquellas que afectan a un grupo limitado de personas en comparación con el resto de la población y de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS) se presentan en cinco pacientes por cada 10 mil habitantes.

El coordinador de información y análisis estratégico, Juan Jesús Ojeda Ibarra, explicó que de las más de 500 mil consultas de especialidades que se otorgaron durante el 2019, se detectó en Coahuila un paciente con la enfermedad de Marfan, que se ubica entre las más raras del mundo; dos con el síndrome de Klipel Feil; dos con el síndrome de Wiskott-Aldrich y tres con sindactilia, lo que da un total de ocho personas.

El síndrome de Marfan, dijo, es un trastorno hereditario que afecta las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. Suele causar alteraciones en los ojos, esqueleto, corazón y vasos sanguíneos. Algunas de sus manifestaciones son cuerpo y extremidades largas y delgadas, curvatura de la columna.

En el caso del síndrome de Klippel Feil, las principales características son la fusión congénita de dos o más vértebras cervicales, implantación baja de cabello, cuello corto y movilidad limitada. El tratamiento es generalmente sintomático y de apoyo. La gestión depende de la gravedad en cada persona y puede ser de por vida. Es necesaria una cuidadosa evaluación, seguimiento consistente y coordinación con varios especialistas para mejorar el resultado y asegurarse de que no se pierda ningún diagnóstico relacionado. Se registraron dos pacientes con este trastorno, uno en el Hospital General de Zona de Monclova y otro en Torreón.

También en ambos hospitales se detectaron pacientes con el síndrome de Wiskott-Aldrich, el cual provoca hemorragias, infecciones frecuentes, petequias (puntos redondos y pequeños de color rojo), eczema (inflamación de la piel), enfermedades autoinmunes y neoplasias a consecuencia de una reducción en la cantidad y tamaño de plaquetas. El tratamiento más adecuado para esta enfermedad es el trasplante de médula ósea.

Ocho casos

Entre las consultas de especialidades otorgadas en 2019 se detectó en el estado de Coahuila:

* Un paciente con la enfermedad de Marfan.

* Dos con el síndrome de Klipel Feil.

* Dos con el síndrome de Wiskott-Aldrich.

* Tres con sindactilia.

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Escrito en: sindactilia síndrome de Wiskott-Aldrich síndrome de Klipel Feil enfermedad de Marfan

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