Autoriza Cofepris fármaco para tratar cáncer de mama

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 20 medicamentos, de los cuales, cuatro son moléculas nuevas: una para tratamiento de cáncer de mama, un antibiótico, gotas oftálmicas y un fármaco para atender dislipidemia.

La dependencia federal informó que se avalaron un total de 125 insumos para la salud, con lo cual se buscará garantizar el acceso seguro a medicamentos y dispositivos médicos eficaces y de calidad. Además, se autorizaron ocho ensayos clínicos. De estos, tres son protocolos para cáncer y uno para tratamiento de virus de hepatitis B.

En cuanto a la nueva oferta de dispositivos médicos, se autorizaron un total de 97. De éstos, 37 corresponden a dispositivos dedicados a la atención médica; por ejemplo, catéter de dilatación biliar, catéter de dilatación coronaria, dispositivo de asistencia ventricular izquierda e injerto vascular sintético.

También se sumaron 37 equipos médicos, entre los que destacan: dispositivo y accesorios para biopsia de tejidos blandos, monitor materno fetal, videocolonoscopio y videoendoscopio, así como 23 dispositivos para diagnóstico como pruebas de función hepática, hemoglobina glicosilada, pruebas de coagulación sanguínea y detección de hepatitis B.

La Cofepris aseguró que México cuenta con una autoridad sanitaria que pone en el centro de la regulación, la salud de millones de pacientes para garantizar el acceso a insumos de calidad, seguros y eficaces.

El informe quincenal de ampliación terapéutica emitido por la Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios puede ser consultada en el sitio oficial de Internet: https://www.gob.mx/cofepris

Ampliación Terapéutica

Resultados.

* La Cofepris publica de forma quincenal el Informe de Ampliación Terapéutica, donde figura la denominación distintiva, denominación genérica y titulares del registro.

* La dependencia federal dio a conocer la autorización de 125 insumos para la salud, destacando cuatro nuevas moléculas.